成功する DFM プロセスを開発するための 3 つの鍵

Jun 13, 2023

Donatelle エンジニアリング担当副社長 Todd Owens 著

新製品の製造に使用される製造プロセスは、それを定義および制約する製品の特性と同じくらい重要です。 医療機器のコストや時間を節約するために製品開発の近道を前もって講じることは、故意か偶然かにかかわらず、多くの場合、コストのかかる品質リスクや製造上の問題、さらには製品の遅延によってバックエンドで大混乱に陥ります。 一見単純な部品形状の製品であっても、製造が非常に難しい場合があります。

それは、使用される材料、必要な公差、部品の形状、プロセス制御の制限などを含む多くの要因が、製品をいかに効果的かつ効率的に製造できるかに影響を与えるためです。

新製品の価値、品質、信頼性を大規模に確保するには、堅牢な製造容易性設計 (DFM) プロセスを実装することが、設計、開発、製造における最も重要な要素の 1 つです。 DFM プロセスがうまく機能すると、製品要件と製造プロセスの能力が一致します。

DFM プログラムを導入して成功するための 3 つの鍵は次のとおりです。

以下に資格情報を入力してログインしてください。まだ Med Device Online のメンバーではありませんか? 今すぐ購読してください。

または

メール アドレスを入力し、パスワードを作成して全コンテンツにアクセスするか、アカウントにログインして続行してください。

または

ニュースレターをお客様の特定の興味に合わせてカスタマイズできるよう、お客様について詳しく教えてください。